3000-4999元/月
岗位职责:
1、有在药厂相关工作经验,熟悉GMP生产流程,协助生物制剂相关制度的配套建设,全面规化和管理生物制剂团队,领导团队进行生物制剂的研究开发和注册申报;指导和把关生物制剂试样品的生产及质量控制;掌握生物制剂的研发趋势和动态,并积极参与研发项目的筛选和立项,对项目进展中存在的问题及时修正;做好各岗位内外协调工作,确保按时按质完成新产品的注册申报工作。要求三年以上相关工作,能独立查阅有关文献资料,撰写各类报告,完成分析方案,熟悉生物制剂的GMP生产;身体健康,工作严谨,责任心和承压性强,个人品质及职业精神,有较强的创新精神和时间观念。
工作时间:早八点至晚五点,中午有免费食堂,每周单休,节假日正常休
辽源奥能生物工程有限责任公司
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